코로나19 게임체인저 화이자 '팍스로비드'…美FDA 긴급사용 승인

 화이자의 경구용 코로나19 치료제 '팍스로비드'가 미국에서 긴급 사용 승인을 받았다.

22일(현지시간) 주요 외신에 따르면 화이자는 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19 경구용 치료제의 가정 내 긴급 사용을 허가받았다고 밝혔다.

화이자가 공개한 3상 임상시험에 대한 최종 분석 결과에 따르면 고위험군이 코로나19 증상 발현 후 팍스로비드를 사흘 이내에 복용하면 입원·사망 확률이 89%, 닷새 이내에 복용하면 88% 각각 낮아지는 것으로 나타났다.

또한, 전 세계적으로 유행하고 있는 오미크론 변이에 대해서도 효과가 있는 것으로 전해졌다. FDA는 병원 밖에서도 고위험 성인 환자와 12세 이상 소아 환자를 대상으로 이 알약을 사용할 수 있도록 허가했다.

화이자 팍스로비드는 코로나 감염 증상이 나타난 직후부터 5일 동안 12시간마다 복용해야 한다.