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2일 셀리드는 국가신약개발재단(KDDF) 2021년도 제5차 ‘코로나19
치료제·백신 신약개발사업’의 주관기관으로 최종 선정돼 한국보건산업진흥원과
‘아데노바이러스 벡터를 기반으로 한 코로나19 예방백신의 임상 2b/3상 개발’ 지원
협약을 체결했다고 밝혔다.
이번 협약에 따라 셀리드는 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1’의
임상 2b상 진행 및 임상3상 진입을 목표로 2022년 3월부터 12개월간 정부 출연금
약 89억원, 기업부담금 약 29억원 등 총 118억 원의 연구개발비를 지원받는다.
셀리드는 지난 1월 27일 식품의약품안전처로부터 코로나19 백신
‘AdCLD-CoV19-1’ 임상 2b 상을 승인받은 바 있다. 이번 국가신약개발재단의 임상
지원 협약을 통해 남아프리카공화국, 케냐 등 백신 접종률이 낮은 해외 국가를 대상으로
IND 신청 및 임상시험 진행을 가속화할 것으로 예상된다.
셀리드는 “AdCLD-CoV19-1 임상 1상 등 기 수행한 임상 결과를
기반으로 자체 개발 중인 코로나19 백신의 우수한 면역반응과 안전성을 확인하게
된 점이 이번 최종 선정에 유효하게 작용한 것으로 판단된다“고 설명했다.
이어 “현재 오미크론 변이 바이러스에 대응하는 부스터 샷 백신을
개발하기 위해 관계기관과 계속해서 논의 중이며, 신청을 위한 추가적인 자료 등이
확보되면 신속하게 임상 1·2상 IND를 신청할 계획”이라고 덧붙였다.