셀리드, 코로나19 오미크론 전용 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI' 임상1·2상 신청

12일 셀리드는 오미크론 변이 전용 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 1·2상 시험계획서를 식품의약품안전처(식약처)에 제출했다고 밝혔다.

이번 1상은 상용화된 화이자 백신 또는 모더나 백신을 접종 완료한 후 최소 24주 이상 48주 미만 경과한 성인 20명을 대상으로 진행된다. 안정성이 확인되면 임상 2상에 진입한다.

2상에선 동일한 대상자 중 코로나19 병력이 없는 대상자 240명과 병력 있는 대상자 120명 등 총 360명에게 셀리드 백신 추가 접종의 안전성·면역원성을 평가할 계획이다.

셀리드는 "기존에 개발 중인 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1’을 투여한 후 오미크론 전용 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)을 추가 투여한 동물실험 결과 AdCLD-CoV19-1을 추가 투여한 대조군 대비 오미크론 특이 중화항체 역가가 증가했다"고 밝혔다.