
18일 제넨셀은 먹는 코로나19 치료제 'ES16001'의 임상 2·3상
시험 환자 투약을 개시했다고 밝혔다.
이번 임상은 임상은 코로나19 양성 판정을 받은 19세 이상의
경증 및 중등증 환자를 대상으로 진행된다. 국내에서는 전날 순천향대 부천병원에
등록된 피험자에게 약물을 투여했고, 약 1개월간 증상 개선과 중증화 진행 여부 등을
관찰할 예정이다.
ES16001은 국내 자생 식물 담팔수의 잎에서 추출한 신소재 기반의
신약 후보물질이다. 분자결합 예측 실험에서 오미크론 변이 바이러스 치료에 효과가
있는 것으로 나타났다.
제넨셀은 이르면 3분기까지 임상 2상 투약을 완료하고 연내에
긴급사용승인을 신청할 계획이다. 다만, 국내외 코로나19 확산 및 방역 상황에 따라
전략은 달라질 수 있다고 덧붙였다.