진원생명과학, 코로나19 백신 개발 속도낸다.. 부스터샷 임상 1상 대상자 등록 완료

8일 진원생명과학은 미국에서 진행 중인 코로나19 DNA 백신 GLS-5310의 부스터샷(추가접종) 1상 임상시험 대상자 전체 69명의 등록을 완료했다고 밝혔다.

기존 코로나19 백신의 기본 접종을 완료한 사람을 대상으로 진행되는 이번 임상 시험은 GLS-5310을 자체 개발 흡인작용 접종기인 Gene-Derm을 이용한 피내(ID) 접종 또는 피내(ID) 및 비강 내(IN) 병용 투여 후 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하는 이중눈가림, 위약대조 시험이다.

진원생명과학은 "별도 연구에서 1년 동안 추적 관찰한 결과 GLS-5310이 항체 및 T 세포 반응을 지속적으로 유도하는 것을 발견했다"면서 "자체 개발 단순 흡입압력 접종기인 Gene-Derm을 이용해 피내 투여 시 mRNA 백신 및 아데노바이러스 백신 등 다른 모든 백신들 보다 최대 15-30배 높은 T 세포 반응이 유도됐다"고 밝혔다.

이어 "GLS-5310 투여 후 6-8개월 뒤 mRNA 백신 접종 시 기존에 보고된 동종 및 이종 코로나19 부스터 백신의 효과 대비 강력한 면역반응을 보였다"면서 "부스터 백신과 관련해 발표된 연구에서도 부스터 백신에 따른 면역반응은 기존접종 백신 유형과 부스터 백신 유형에 따른 순서와 무관하게 유사했다"고 덧붙였다.

진원생명과학은 GLS-5310의 부스터샷 임상시험 대상자 투약 완료 한달 후 중간분석에 착수할 계획이다.