화이자 | 케이벤치

화이자 코로나19 백신이 최근 발견된 오미크론 변이 앞에서는 효능이 감소한다는 연구 결과가 나왔다. 7일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 남아프리카공화국의 아프리카 보건연구소는 화이자 백신 2회차 접종 효과를 측정한 초기 연구결과, 오미크론 변이 감염 시 초기 코로나19 바이러스에 감염됐을 때보다 중화항체가 40분의 1...

2021/12/08 14:56:46 인터넷/SNS 소식

#화이자, #코로나19, #백신, #오미크론

[뉴스]화이자 코로나19 알약 치료제 '팍스로비드' 오미크론 변이에도 효과

미국 제약사 화이자가 개발한 코로나19 알약 치료제가 오미크론 변이에도 효과가 있을 것으로 알려졌다. 29일(현지시간) 외신에 따르면 앨버트 불라 화이자 CEO는 자사가 개발한 경구형 항바이러스제 '팍스로비드'가 오미크론 변이에도 효과가 있을 것이라고 밝혔다. 그는 "팍스로비드는 대부분의 변이가 스파이크 단백...

2021/11/30 10:03:38 인터넷/SNS 소식

#화이자, #코로나19, #알약, #치료제, #오미크론

[뉴스]화이자 코로나19 백신…12~15세 대상 임상시험서 100% 예방효과

미국 제약사 화이자가 개발한 코로나19 백신이 12∼15세 청소년에게 100％ 예방효과를 보인 것으로 알려졌다. 22일(현지시간) 로이터통신 등 외신에 따르면 화이자와 독일 바이오엔테크는 12∼15세 청소년 2228명에게 화이자 백신을 2차례 투여한 뒤 7일에서 4개월 동안 추적 관찰한 최근 임상시험에서 이 같은 결과가...

2021/11/23 09:57:31 인터넷/SNS 소식

#화이자, #코로나19, #백신

[뉴스]화이자, 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' FDA 긴급승인 신청

16일(현지시간) 화이자는 미국 식품의약국(FDA)에 자사가 개발한 경구용 코로나19 먹는 치료제 '팍스로비드'(Paxlovid)에 대한 긴급 사용을 신청했다고 밝혔다. 팍스로비드(Paxlovid)는 경증에서 중등도의 코로나19 환자가 진단 후 3일 이내에 복용하면 고위험군 환자의 입원 또는 사망 위험을 약 89% 감소...

2021/11/17 14:57:11 인터넷/SNS 소식

#화이자, #코로나19, #치료제, #팍스로비드

[뉴스]화이자, 코로나19 경구용 치료제 '팍스로비드' 복제 허용

글로벌 제약사 화이자가 현재 개발 중인 코로나19 경구용 치료제 '팍스로비드'의 복제약 제조를 허용한다. 16일(현지시간) 주요 외신에 따르면 화이자는 이날 유엔이 지원하는 의료단체 '국제 의약 특허풀'(MPP)과 알약 형태의 코로나19 항바이러스제 복제약 제조를 허용하는 라이선스 계약을 맺었다고 밝혔다. 이 계약에...

2021/11/17 09:46:04 인터넷/SNS 소식

#화이자, #코로나19, #치료제, #팍스로비드

[뉴스]정부, 화이자·머크 경구용 코로나19 치료제 이달 내 계약 완료

정부가 화이자, 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 코로나19 경구용 치료제를 이달 내 계약을 완료할 것으로 알려졌다. 7일 중앙재난안전대책본부(중대본)는 "정부는 40만4천명분의 경구용 치료제를 확보할 계획"이라며 "아직 계약이 이뤄지지 않은 13만4천명분에 대해서는 추가 협의 중이며 11월에 ...

2021/11/08 14:53:33 인터넷/SNS 소식

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[뉴스]화이자 경구용 코로나19 치료제 '팍스로비드' 입원·사망률 89% ↓

화이자가 개발한 경구용 코로나19 치료제가 입원과 사망 확률을 89%까지 줄여주는 것으로 나타났다. 지난주 로이터통신 등 외신은 화이자가 코로나19 치료제로 개발한 항바이러스 알약 시험 결과가 또 다른 미국 제약사 MSD의 경구용 코로나19 치료제 몰누피라비르의 효과를 능가했다고 보도했다. 화이자의 코로나19 치료제는...

2021/11/08 09:54:05 인터넷/SNS 소식

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[뉴스]머크·화이자 경구용 코로나19 치료제 내년 1분기 국내 공급

머크(MSD). 화이자가 개발한 경구용 코로나19 치료제가 내년 1분기부터 국내에 공급된다. 29일 중앙재난안전대책본부(중대본)는 "머크, 화이자, 로슈 등 3개사의 경구용 치료제 총 40만 4,000명 분을 선구매할 예정"이라며 "내년 1분기부터 공급이 가능하다"고 밝혔다. 정부는...

2021/10/29 14:45:20 인터넷/SNS 소식

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[뉴스]화이자, 美 FDA에 5∼11세 대상 코로나19 백신 긴급사용 신청

미국 제약사 화이자가 미 식품의약국 FDA에 어린이용 코로나19 백신 긴급사용 승인을 신청했다고 외신이 7일(현지시간) 보도했다. 보도에 따르면 FDA는 오는 26일 외부 전문가들로 구성된 자문위원회를 열고 화이자-바이오엔테크 코로나19 백신의 어린이 사용 권고 여부를 논의할 예정이다. 화이자-바이오엔테크는 지난달 5세에...

2021/10/08 14:44:10 인터넷/SNS 소식

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[뉴스]화이자, 알약 코로나19 치료제 2상 임상 시작.. 4분기 긴급 사용 신청

알약 형태의 코로나19 치료제가 이르면 연내 나올 것으로 전망된다. 27일(현지시간) 주요 외신에 따르면 미국 제약사 화이자는 가정에 사는 성인 2660명을 대상으로 ‘PF-07321332’라는 이름의 경구용 항바이러스제 2상 시험에 들어갔다. 화이자가 개발 중인 해당 경구약은 단백질 분해 효소인 프로테아제의 활성을...

2021/09/28 09:47:28 인터넷/SNS 소식

#화이자, #코로나19, #치료제, #알약

[뉴스]화이자, 5∼11세 어린이 대상 코로나19 백신 조만간 승인 신청

미국 제약회사 화이자가 조만간 미국 보건당국에 12세 미만 어린이에 대한 코로나19 백신 사용 승인을 신청 할 것이라고 로이터통신 등 외신이 11일(현지시간) 보도했다. 보도에 따르면 미국 고위 보건 당국자들은 다음 달 말까지 5∼11세 어린이에게 화이자 코로나19 백신의 사용 승인이 이뤄질 수 있을 것으로...

2021/09/13 09:58:46 인터넷/SNS 소식

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[뉴스]유럽의약품청, 화이자 코로나19 백신 부스터샷 권고 검토 착수

유럽의약품청(EMA)이 화이자 코로나19 백신을 대상으로 부스터샷(추가 접종) 권고 검토에 착수했다고 외신이 6일(현지시간) 보도했다. 보도에 따르면 EMA는 성명을 통해 "화이자 백신 2차 접종까지 마친 16세 이상이 6개월 후 3차 접종을 해야 하는지를 검토하고 있다"고 밝혔다. EMA는 ...

2021/09/07 10:02:08 인터넷/SNS 소식

#유럽의약품청, #화이자, #코로나19, #백신, #부스터샷

[뉴스]벨기에 연구진, '모더나 코로나19 백신 화이자보다 2배 많은 항체 생성'

모더나가 개발한 코로나19 백신이 화이자보다 2배 많은 항체를 생성한다는 연구 결과가 나왔다. 지난달 31일(현지시간) 블룸버그통신 등 외신에 따르면 벨기에 연구진은 2500명을 대상으로 진행한 연구에서 이 같은 결과를 확인했다고 밝혔다. 미국의학협회저널에 게재된 이번 논문은 모더나 백신은 평균 항체 보유량...

2021/09/02 14:46:16 인터넷/SNS 소식

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[뉴스]화이자, 경구용 코로나19 치료제 경증 환자 투약 시작

화이자가 증상이 있지만 입원하지 않은 성인 환자를 대상으로 경구용 코로나19 치료제 투약을 시작했다고 외신이 1일(현지시간) 보도했다. 이번 화이자의 임상시험 1140명이 참가하고 있다. 화이자는 치료제인 PF-07321332와 저용량의 리토나비르를 혼용해 임상을 진행할 예정이다. 환자들은 5일 동안 12시간 간격으로 ...

2021/09/02 09:54:42 인터넷/SNS 소식

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[뉴스]美FDA, 화이자 mRNA 코로나19 백신 정식 승인…'안전하고 효과적'

미국 식품의약국(FDA)이 화이자-바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신을 정식으로 승인했다고 주요 외신이 23일(현지시간) 보도했다. 재닛 우드콕 FDA 국장대행은 이날 화이자 백신을 정식 승인한 뒤 브리핑에서 "이 백신이 안전성과 효과, 제조 품질에 관한 FDA의 최고 표준을 충족한다는 것에 확신...

2021/08/24 09:59:07 인터넷/SNS 소식

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