GC녹십자, 얀센 코로나19 백신 위탁생산 무산.. 논의 중단 공시
9일 GC녹십자는 존슨앤존슨과의 얀센 코로나19 백신 위탁생산
논의를 중단한다고 밝혔다.
앞서 GC녹십자는 지난 8월 29일 얀센과 코로나19 백신 위탁생산
협의 중이라는 일부 언론 보도에 대해 '구체적으로 결정된 사항은 없고 추후 확인
가능한 시점 또는 1개월 이후 재공시하겠다'고 밝힌 바 있다.
또한 9월과 1... |
美 FDA, 얀센 코로나19 백신 부스터샷 접종 권고
미 식품의약국(FDA) 자문기구가 존슨앤드존슨(J&J)의 제약
자회사인 얀센의 코로나19 백신의 부스터샷(추가 접종)을 승인하라고 권고했다고
뉴욕타임스 등 미국 매체들이 보도했다.
자문위는 1회 접종으로 끝나는 얀센 백신을 맞은 지 최소 2개월이
지난 뒤 얀센 부스터샷을 접종하도록 했다. 접종 대상은 화이자&mi... |
美 국립보건원, '얀센 + 모더나 코로나19 백신 부스터샷 조합 효과 최고'
미국 제약사 얀센과 모더나의 부스터샷(추가 접종) 백신 조합이
가장 좋은 효과를 본다는 연구 결과가 나왔다.
13일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT) 등 외신에 따르면 미국 국립보건원(NIH)은
450여 명의 지원자를 상대로 임상시험을 한 결과 이 같은 사실을 확인했다는 내용의
논문을 발표했다.
연구팀은 백신 접종을 완료... |
얀센 코로나19 백신 국내 생산 가능성 ↑…GC녹십자 협의중
GC녹십자가 미국 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사
얀센이 개발한 코로나19 백신을 위탁생산할 것으로 알려졌다.
29일 제약·바이오 업계에 따르면 GC녹십자는 얀센 백신의
위탁생산 논의와 관련한 내용을 재공시할 예정이다.
GC녹십자는 지난달 말 얀센과 코로나19 백신 위탁생산을 논의
중... |
美 FDA 승인 받은 얀센 코로나19 백신…100만명분 내달 5일 국내 공급
존슨앤드존슨(J&J) 제약 부문 자회사 얀센에서 개발한 코로나19
백신 100만명분이 다음달 국내에 공급된다.
코로나19 예방접종대응추진단(추진단)이 지난 30일 정례 브리핑에서
미국이 제공하기로 한 얀센 백신 101만 2,800명분이 우리 군용기로 6월 초에 국내에
도착한다고 밝혔다.
추진단은 해당 백신을 ... |
獨 연구진, 아스트라제네카·얀센 코로나19 백신 '혈전 부작용' 원인 발견
독일 연구진이 아스트라제네카(AZ)와 존슨앤드존슨(J&J)
얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부작용으로 보고된 혈전 원인을
밝혀낸 것으로 알려졌다.
26일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT) 등 외신에 따르면 롤프 마살렉
독일 프랑크푸르트 괴테대 교수가 이끄는 연구팀은 아스트라제네카, 얀... |
유럽의약품청, 20일 얀센 코로나19 백신 안정성 평가 발표
유럽의약품청(EMA)이 미국 존슨앤드존슨의 제약 부문 계열사
얀센이 개발한 코로나19 백신과 관련한 안전성위원회 평가 결과를 발표예정이어서
관심을 모으고 있다.
19일(현지시간) 외신에 따르면 EMA는 20일 혈전색전증 사례와
관련된 얀센 코로나19 백신 평가 결과를 밝힐 예정이다.
EMA는 앞서 안전성위원회가 미국에... |
존슨앤드존슨 '코로나19' 백신…美FDA 긴급사용 승인 신청
4일(현지시간) 주요 외신은 미국 제약사 존슨앤드존슨이 미 식품의약국(FDA)에
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용 승인을 신청했다고 보도했다.
긴급 승인이 이뤄지면 존슨앤드존슨 백신은 화이자-바이오엔테크,
모더나에 이어 미국에서 세 번째로 사용 허가를 받게 된다.
앞서 존슨앤드존슨은 지난달 29일 ... |
1회 접종 얀센 코로나19 백신…예방효과 최대 72%
미국 제약사 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발 중인 신종 코로나바이러스
감염증(코로나19) 백신이 임상시험에서 평균 예방효과 66%를 기록한 것으로 나타났다.
지난달 29일(현지시간) 로이터통신 등 외신에 따르면 얀센 코로나19
백신의 예방효과는 미국이 72%로 가장 높았고 중남미와 남아프리카공화국에선
각각 6... 2021/02/01 09:46:13 인터넷/SNS 소식 #얀센, #코로나19, #백신 |
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