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얀센
美 FDA, 혈전증 발생 위험 얀센 코로나19 백신 사용 제한
존슨앤드존슨사의 제약 부문 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신의 사용이 제한된다. 5일(현지시간) AP통신 등 외신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 혈전 부작용 위험을 이유로 얀센의 코로나19 백신 접종 대상자를 제한한다고 밝혔다. 보도에 따르면 FDA는 ▲알레르기 반응 등 다른 백신을 맞을 수 없는 사람 ▲1...
2022/05/06 15:58:10   인터넷/SNS 소식   #FDA, #얀센, #코로나19, #백신
GC녹십자, 얀센 코로나19 백신 위탁생산 무산.. 논의 중단 공시
9일 GC녹십자는 존슨앤존슨과의 얀센 코로나19 백신 위탁생산 논의를 중단한다고 밝혔다. 앞서 GC녹십자는 지난 8월 29일 얀센과 코로나19 백신 위탁생산 협의 중이라는 일부 언론 보도에 대해 '구체적으로 결정된 사항은 없고 추후 확인 가능한 시점 또는 1개월 이후 재공시하겠다'고 밝힌 바 있다. 또한 9월과 1...
2021/12/10 09:40:22   인터넷/SNS 소식   #GC녹십자, #얀센, #코로나19, #백신, #위탁생산
美 FDA, 얀센 코로나19 백신 부스터샷 접종 권고
미 식품의약국(FDA) 자문기구가 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 자회사인 얀센의 코로나19 백신의 부스터샷(추가 접종)을 승인하라고 권고했다고 뉴욕타임스 등 미국 매체들이 보도했다. 자문위는 1회 접종으로 끝나는 얀센 백신을 맞은 지 최소 2개월이 지난 뒤 얀센 부스터샷을 접종하도록 했다. 접종 대상은 화이자&mi...
2021/10/18 09:58:21   인터넷/SNS 소식   #FDA, #얀센, #코로나19, #백신, #부스터샷
美 국립보건원, '얀센 + 모더나 코로나19 백신 부스터샷 조합 효과 최고'
미국 제약사 얀센과 모더나의 부스터샷(추가 접종) 백신 조합이 가장 좋은 효과를 본다는 연구 결과가 나왔다. 13일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT) 등 외신에 따르면 미국 국립보건원(NIH)은 450여 명의 지원자를 상대로 임상시험을 한 결과 이 같은 사실을 확인했다는 내용의 논문을 발표했다. 연구팀은 백신 접종을 완료...
2021/10/14 14:45:06   인터넷/SNS 소식   #얀센, #모더나, #부스터샷, #코로나19, #백신
얀센 코로나19 백신 국내 생산 가능성 ↑…GC녹십자 협의중
GC녹십자가 미국 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신을 위탁생산할 것으로 알려졌다. 29일 제약·바이오 업계에 따르면 GC녹십자는 얀센 백신의 위탁생산 논의와 관련한 내용을 재공시할 예정이다. GC녹십자는 지난달 말 얀센과 코로나19 백신 위탁생산을 논의 중...
2021/09/29 14:47:12   인터넷/SNS 소식   #얀센, #코로나19, #백신, #GC녹십자
얀센 코로나19 백신 위탁생산설 '모락모락'.. 녹십자 '확정된 바 없다'
녹십자가 미국 존슨앤존슨 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신을 위탁생산(CMO)을 논의 중이라는 보도에 대해 "현재 확정된 바 없다"고 30일 공시했다. 앞서 일부 언론은 얀센 관계자들이 입국해 GC녹십자의 오창 공장 등을 실사할 예정이라고 보도했다. 한 업계 관계자는 "한국에 실사를오는 것...
2021/08/31 14:54:19   인터넷/SNS 소식   #얀센, #코로나19, #백신, #녹십자
1회 접종 얀센 코로나19 백신…부스터샷 맞으면 항체 9배 ↑
미국 존슨앤드존슨(J&J) 제약 부문 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신을 추가 접종(부스터샷)할 경우 항체 수준이 크게 높아지는 것으로 알려졌다. 25일(현지시간) 외신에 따르면 J&J은 초기 임상시험 결과 얀센 백신을 접종한 지 6개월 지난 참가자들에게 두 번째 백신을 투여한 결과 이들의 항체 ...
2021/08/26 14:47:07   인터넷/SNS 소식   #얀센, #코로나19, #백신, #부스터샷
1회 접종 얀센 코로나19 백신…감염 예방효과 92.8%
얀센 코로나19 백신의 감염 예방효과가 90%를 넘는 것으로 분석됐다. 13일 중앙방역대책본부(방대본)는 정례브리핑에서 30세 이상 예비군, 민방위 대원 등을 대상으로 지난달 10일부터 접종을 시작한 얀센 백신의 감염예방 효과를 분석한 결과를 발표했다. 방대본에 따르면 국내 얀센 백신 접종 대상자 117만 666명 중 ...
2021/07/14 09:56:14   인터넷/SNS 소식   #얀센, #코로나19, #백신
1회 접종 얀센 코로나19 백신…인도 델타 변이도 무력화
미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 인도발(發) ‘델타 변이’ 바이러스에도 효과가 있는 것으로 알려졌다. 1일(현지시간) 외신에 따르면 마타이 마멘 J&J 글로벌연구개발책임자는 성명을 통해 "자사 코로나19 백신의 예방효과가 85%...
2021/07/02 14:42:14   인터넷/SNS 소식   #얀센, #코로나19, #백신, #델타
美 FDA 승인 받은 얀센 코로나19 백신…100만명분 내달 5일 국내 공급
존슨앤드존슨(J&J) 제약 부문 자회사 얀센에서 개발한 코로나19 백신 100만명분이 다음달 국내에 공급된다. 코로나19 예방접종대응추진단(추진단)이 지난 30일 정례 브리핑에서 미국이 제공하기로 한 얀센 백신 101만 2,800명분이 우리 군용기로 6월 초에 국내에 도착한다고 밝혔다. 추진단은 해당 백신을 ...
2021/05/31 09:41:55   인터넷/SNS 소식   #존슨앤드존슨, #얀센, #코로나19, #백신
獨 연구진, 아스트라제네카·얀센 코로나19 백신 '혈전 부작용' 원인 발견
 독일 연구진이 아스트라제네카(AZ)와 존슨앤드존슨(J&J) 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부작용으로 보고된 혈전 원인을 밝혀낸 것으로 알려졌다. 26일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT) 등 외신에 따르면 롤프 마살렉 독일 프랑크푸르트 괴테대 교수가 이끄는 연구팀은 아스트라제네카, 얀...
2021/05/27 14:34:28   인터넷/SNS 소식   #아스트라제네카, #얀센, #혈전, #코로나19, #백신
얀센 '코로나19' 백신 유럽 공급 재개.. '접종 이익 더 크다'
존슨앤드존슨(J&J)은 제약 부문 자회사 얀센에서 생산하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 공급을 유럽에 재개하기로 했다고 로이터통신등 외신이 20일(현지시간) 보도했다. 앞서 유럽의약품청(EMA)은 얀센 코로나19 백신과 연관된 매우 드문 혈전증 부작용에 따른 위험보다 백신 접종에 따른 이익이 더 ...
2021/04/21 14:40:01   인터넷/SNS 소식   #얀센, #코로나19, #백신, #유럽
유럽의약품청, 20일 얀센 코로나19 백신 안정성 평가 발표
유럽의약품청(EMA)이 미국 존슨앤드존슨의 제약 부문 계열사 얀센이 개발한 코로나19 백신과 관련한 안전성위원회 평가 결과를 발표예정이어서 관심을 모으고 있다. 19일(현지시간) 외신에 따르면 EMA는 20일 혈전색전증 사례와 관련된 얀센 코로나19 백신 평가 결과를 밝힐 예정이다. EMA는 앞서 안전성위원회가 미국에...
2021/04/20 15:28:59   인터넷/SNS 소식   #유럽의약품청, #얀센, #코로나19, #백신
식약처, 얀센 코로나19 백신 품목 허가…아스트라·화이자 이어 3번째
 한국얀센의 코로나19 백신이 3중 자문 절차를 모두 통과하며 국내 허가를 받았다. 아스트라제네카, 화이자에 이어 세 번째다. 7일 식품의약품안전처는 외부 전문가가 포함된 최종점검위원회를 개최해 한국얀센이 지난 2월 27일 수입품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘코비드-19백신 얀센주’에 대해 임상시험 최종...
2021/04/07 16:03:30   인터넷/SNS 소식   #식약처, #얀센, #코로나19, #백신
1회 접종 얀센 코로나19 백신…식약처 2차 검증 통과 '품목허가 임박'
다국적 제약사 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신이 국내 허가를 위한 2차 관문을 넘었다. 1일 식품의약품안전처는 충북 오송 식약처 본부에서 중앙약사심의위원회 회의를 열고 얀센의 코로나19 백신에 대해 사용 허가를 받을 수 있다는 의견을 내놨다. 중앙약심은 얀센 백신 자료에서 만 18세 이상 1회 ...
2021/04/02 11:14:26   인터넷/SNS 소식   #코로나19, #백신, #얀센, #식약처
1번 접종 예방효과 67% '얀센 코로나19 백신'…식약처 심사 1단계 통과
존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센에서 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 국내 첫 전문가 자문에서 허가에 필요한 예방효과를 인정받았다 29일 식품의약품안전처는 얀센 백신의 임상시험 결과에 대한 첫 번째 전문가 자문인 '검증 자문단' 회의에서 이런 결론이 나왔다고 밝혔다. 검증 자문단은 "...
2021/03/29 14:44:25   인터넷/SNS 소식   #얀센, #코로나19, #백신, #식약처
EU 집행위, '1회 접종' 얀센 코로나19 백신 사용 승인
11일(현지시간) EU 집행위원회가 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 코로나19 백신 사용을 공식 승인했다. 얀센은 존슨앤드존슨의 유럽 자회사다. 유럽의약품청(EMA)은 앞서 이날 얀센 코로나19 백신에 대해 18세 이상에서 조건부 판매 사용 승인을 권고한 바 있다. EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)...
2021/03/12 10:04:41   인터넷/SNS 소식   #EU, #얀센, #코로나19, #백신
존슨앤드존슨 '코로나19' 백신…美FDA 긴급사용 승인 신청
4일(현지시간) 주요 외신은 미국 제약사 존슨앤드존슨이 미 식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용 승인을 신청했다고 보도했다. 긴급 승인이 이뤄지면 존슨앤드존슨 백신은 화이자-바이오엔테크, 모더나에 이어 미국에서 세 번째로 사용 허가를 받게 된다. 앞서 존슨앤드존슨은 지난달 29일 ...
2021/02/05 09:40:49   인터넷/SNS 소식   #존슨앤드존슨, #얀센, #코로나19, #백신, #FDA
1회 접종 얀센 코로나19 백신…예방효과 최대 72%
미국 제약사 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 임상시험에서 평균 예방효과 66%를 기록한 것으로 나타났다. 지난달 29일(현지시간) 로이터통신 등 외신에 따르면 얀센 코로나19 백신의 예방효과는 미국이 72%로 가장 높았고 중남미와 남아프리카공화국에선 각각 6...
2021/02/01 09:46:13   인터넷/SNS 소식   #얀센, #코로나19, #백신
정부, 얀센·화이자 1600만명분 코로나19 백신 공급계약.. 이르면 내년 2분기 접종
국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 이르면 내년 2분기부터 시작된다. 24일 정세균 국무총리는 "전날 정부가 얀센, 화이자와 코로나19 백신 구매계약을 체결했다"고 말했다. 얀센 백신의 접종이 내년 2분기부터 시작 가능하며 화이자 백신은 내년 3분기에 국내에 들어올 예정이다. ...
2020/12/24 12:27:29   인터넷/SNS 소식   #얀센, #화이자, #코로나19, #백신
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